目的：研究CYP4F2基因多态性与中国云南汉族人群冠心病（CHD）的相关性。方法：采用Sequenom MassARRAY^®对云南汉族人群198名正常人（对照组）和514例CHD病人（CHD组）CYP4F2基因rs2108622、rs3093135两个单核苷酸多肽位点的多态性进行基因分型，分析该基因多态性与CHD的相关性。结果：对照组和CHD组两个等位基因频率分布差异有统计学意义（P<0.01）；校正年龄、性别、体质量指数等因素后logistic回归分析显示rs2108622位点携带T等位基因者患CHD的风险降低（P<0.05）；rs3093135位点携带A等位基因者患CHD风险降低（P<0.05）。结论：CYP4F2基因多态性与云南汉族人群CHD发生风险相关。